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Vacuna rusa: Ginés envió a la Anmat un pedido de "autorización de emergencia"

El Ministerio de Salud presentó un pedido a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para que se realice una "autorización de emergencia" de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus.

El Ministerio de Salud presentó ante la Anmat un pedido de "autorización de emergencia" de la vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik V, con el objetivo de acelerar los trámites para que pueda empezar a aplicarse en cuanto lleguen las primeras dosis al país.

La cartera conducida por Ginés González García realizó la solicitud ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat ) el pasado viernes 4 de diciembre.

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Según supo NA, el organismo conducido por Manuel Limeres tiene 30 días para definir el pedido, similar al que realizaron distintos gobiernos, como los de Estados Unidos y el Reino Unido.

El objetivo es acelerar los pasos administrativos ante la gravedad de la situación epidemiológica mundial y para intentar evitar la "segunda ola" de casos de coronavirus.

Ginés González García
El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, sostuvo que los estudios de la vacuna en personas mayores a 60 años ya se hicieron pero que resta la autorización. 

El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, sostuvo que los estudios de la vacuna en personas mayores a 60 años ya se hicieron pero que resta la autorización.

La Anmat cuenta con la potestad de otorgar una autorización de emergencia a vacunas o medicamentos en caso de situaciones sanitarias excepcionales, como la que se vive con la pandemia de covid-19.

"Para el caso de emergencias o cuando las condiciones sanitarias hagan necesaria la disponibilidad de vacunas en desarrollo o de reducida disponibilidad de datos de seguridad y eficacia, las mismas podrán ser autorizadas conforme al procedimiento específico establecido por esta Administración a fin de evaluar las condiciones de riesgo/ beneficio para la disponibilidad de esa vacuna en el marco de la estrategia que fije nuestro país", sostiene el organismo.

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Anteriormente, el 2 de noviembre, el laboratorio HLB Pharma Group había presentado la documentación ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica para registrar la vacuna y así poder producirla en su planta del partido bonaerense de San Isidro.

El pedido de autorización de emergencia hecho por el Ministerio de Salud se dio escasos días antes de que la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, liderara una misión oficial a Rusia para avanzar en la negociación con las autoridades de Moscú y coordinar aspectos logísticos para el envío de las dosis de Sputnik V.

Junto a Vizzotti viajaron la asesora presidencial Cecilia Nicolini y cuatro técnicas de la Anmat , que a lo largo de la última semana mantuvieron reuniones con autoridades rusas y recorrieron las instalaciones del Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Nikolay Gamaleya y de Generium.

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