A los extraños casos de trombosis detectados en muy pocas personas que fueron vacunadas con la AstraZeneca, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió sobre un nuevo posible efecto adverso de la vacuna. Se trata del síndrome de fuga capilar sistémica (CLS), una afección sanguínea grave y muy poco frecuente, caracterizada por un aumento de la permeabilidad capilar que permite la fuga de fluidos y proteínas desde el sistema circulatorio al espacio intersticial, pudiendo dar lugar a un shock y edema masivo.
La vacuna de AstraZeneca se encuentra suspendida en varios países de Europa tras los reportes de coágulos de sangre y los casos de trombosis.
Para llegar a esa definición, se revisaron seis casos de CLS en personas que recibieron la vacuna, y se descubrió que la mayoría de los casos ocurrieron en mujeres y dentro de los 4 días posteriores a la vacunación. Por esta razón, advirtieron que las personas que padecieron esa afección alguna vez en sus vidas no se coloquen la vacuna AstraZeneca, ya que los líquidos se escapan de los vasos sanguíneos más pequeños y causan hinchazón y una caída en la presión arterial.
En abril del 2021, Agencia Europea de Medicamentos inició la investigación sobre este posible nuevo efecto adverso de la vacuna. Tras la detección de casos extraños -y hasta letales- de coagulación sanguínea con un recuento bajo de plaquetas, alertaron sobre el uso de esta droga. El comité revisó seis casos validados de CLS en personas, en su mayoría mujeres, que habían recibido Vaxzevria, incluida una muerte. Según informaron, tres tenían antecedentes de la afección.
¿Qué es el síndrome de fuga capilar?
Se trata de una afección grave y muy poco frecuente, que provoca la fuga de líquido de los pequeños vasos sanguíneos llamados capilares, generando una hinchazón, principalmente en los brazos y las piernas, así como presión arterial baja, espesamiento de la sangre y niveles bajos de albúmina, una importante proteína de la sangre, según informó el sitio Rtve de España.
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"La probabilidad de que se produzca es muy baja, pero aun así debe conocer los síntomas para poder recibir un tratamiento médico rápido que le ayude a recuperarse y evitar complicaciones", señaló la EMA. Además, no se definió factores de riesgo concretos, como edad, sexo o historial médico, manteniendo la evaluación positiva entre beneficios y riesgos de la vacuna.
El laboratorio desarrollador de la vacuna dijo: “Estamos trabajando activamente, en colaboración con las autoridades reguladoras, en medidas de minimización de riesgos que incluyen información para los vacunados, información para impulsar el diagnóstico e intervención tempranos y el tratamiento adecuado”.
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