“No hay un fundamento científico ni médico para tener desconfianza de ninguna de las vacunas aprobadas”, sostuvo el doctor Hugo Ortega director del ICiVet (UNL-Conicet) e investigador principal en diálogo con Aire Digital, al ser consultado en torno a las dudas que surgen actualmente sobre las vacunas que se aplican en el país para combatir el coronavirus y atribuyó este fenómeno al accionar de determinados grupos y políticos.
Las diferencias que rodean a las vacunas contra el covid que se aplican en el país surgen de las plataformas tecnológicas que las desarrollaron y de sus laboratorios.
Desde diciembre a la fecha la Anmat autorizó cuatro fórmulas de vacunas. La primera en contar con el aval del organismo fue Sputnik V, en diciembre se habilitó la inscripción de las vacuna AstraZeneca-Oxford, en febrero y luego de una serie de recomendaciones se autorizaron las fórmulas de Sinopharm y Covishield.
Hasta este lunes 14 de junio se aplicaron en el país 16.382.043 dosis de vacunas, en Santa Fe se aplicaron 1.266.248 vacunas.
Las declaraciones del investigador se dan en el marco del inicio del ciclo de exposiciones “Mitos vs. Ciencia”, organizado por el Conicet Santa Fe. "Del descubrimiento a la aprobación: Etapas del desarrollo de nuevos fármacos", es el título de la primera charla que estará a cargo del doctor Ortega (UNL-Conicet).
“En esta oportunidad vamos a abordar los requisitos de los diferentes países para aprobar un medicamento, en qué consiste y cómo se adaptó al contexto actual de la pandemia y sobre todo quedarnos tranquilo que no se modificaron ni acortaron los tiempos, sino que se hizo más ágil el mecanismo de evaluación”, afirmó el científico.
Ortega explicó que las diferencias de aprobación de vacunas entre los países surgen "porque alguien lo solicita". "Normalmente son los laboratorios productores o los gobiernos", afirmó. En nuestro país la Anmat es la agencia reguladora que analiza los pedidos.
En nuestro país, en caso de que el Ministerio de Salud solicite autorizar una vacuna, éste presenta a la Anmat el pedido de recomendación. La entidad le recomienda al Ministerio de Salud de la Nación proceder a otorgar la autorización de emergencia. Es por ello que en el caso de la vacuna Sputnik-V, por citar un ejemplo, la cartera sanitaria realiza la resolución de autorización de emergencia.
Cuando son los laboratorios productores de vacunas los que requieren a la Anmat el registro de emergencia para comercialización, es el organismo el que firma dicha autorización. A pesar de que los mecanismos de autorización difieren, en ambos casos se realizan todos los procesos de evaluación que corresponden.
"Todas las vacunas están aprobadas, la única mala es la que no se aplica", sostuvo Ortega, que explicó que las diferencias que rodean a las vacunas contra el covid que se aplican en el país surgen de las plataformas tecnológicas que las desarrollaron y de sus laboratorios. “La Sputnik V es muy similar a la Astrazeneca-Oxford. Solo que fueron desarrolladas en diferentes lugares”, afirmó el investigador que para comparar lo que se genera con las diferentes marcas que se utilizan para inmunizar contra el covid puso como ejemplo el comportamiento que se tiene con la vacuna contra la gripe. “Hay diferentes plataformas que las desarrollan, pero nadie se preocupa por el laboratorio o si están publicados sus estudios. Hay una desconfianza infundada que no pasa con otra vacuna”, recalcó, y agregó que existen una importante cantidad de documentos científicos que avalan la efectividad de las marcas aprobadas.
Por otro lado el investigador aseguró que no se modificaron ni acortaron los tiempos para aprobar los medicamentos, sino que se aceleraron los mecanismos de evaluación de los mismos.
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“Las nuevas generaciones de vacunas contra el covid se están desarrollando basadas en vectores virales, tienen la facilidad de modificar el mensaje que llevan”, explicó el investigador. Esta forma de trabajo posibilita que la fórmula se adapte a las diferentes cepas que vayan surgiendo. “Sumado que en su diseño contempla todas las cepas conocidas y darían una protección por más tiempo. Eso es una ventaja muy importante respecto a las actuales, hay muchas que tienen tecnologías similares, permite ser rápidamente modificadas y en pocos meses tener vacunas contra nuevas cepas”, detalló Ortega.
El objetivo del ciclo es llevar claridad e información certera en torno a los mitos que rodean la producción de las vacunas en un contexto de pandemia en el que los laboratorios y científicos trabajan para lograr la mejor fórmula que colabore a combatir el virus del Sars-CoV-2. La primera charla se transmitirá el miércoles a partir de las 18 a través del canal de Youtube del Ministerio de Producción, Ciencia y Tecnología de Santa Fe.
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