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El Consejo Federal de Salud define cómo será la vacunación de los menores contra el covid

El Consejo Federal de Salud (Cofesa) debe decidir en su reunión de este martes cómo sigue el Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus. La reunión comienza a las 9 y es clave para definir el cronograma de inmunización de los menores.

El Consejo Federal de Salud (Cofesa) definirá este martes el inicio de la vacunación para menores de entre 12 y 17 años con comorbilidades con dosis del laboratorio estadounidense Moderna, en el marco del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19. La reunión se realiza en el Palacio San Martín de la Cancillería, entre las 9 y las 18, en forma virtual, informaron fuentes oficiales. Antes del encuentro, la ministra Carla Vizzotti informó que se alcanzó un acuerdo con el laboratorio Pfizer -cuya vacuna también está autorizada para menores- para comprar 20 millones de dosis.

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En la reunión del Cofesa, los ministros de Salud de las provincias definirán con la cartera sanitaria nacional los grupos y la estrategia de implementación y formalizarán el inicio de la vacunación para este grupo priorizado en todo el país. En ese marco, se comenzará a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con comorbilidades, una población estimada en 900.000 personas.

Los factores de riesgo que se evalúan incorporar pertenecen a enfermedades cardíacas, neurológicas, renales, respiratorias, obesidad, algunos tipos de discapacidad y otras condiciones de vulnerabilidad.

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La Agencia Europea de Medicina (EMA) aprobó el pasado viernes la vacuna del laboratorio Moderna para menores de entre 12 y 17 años, autorización que posibilita, también, el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes, adolescentes y niños con factores de riesgo.

El Gobierno nacional tiene en el centro logístico de Andreani las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por Estados Unidos, llegadas al país el 17 de julio en dos vuelos de Aerolíneas Argentinas.

La mencionada compañía estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

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