"Los profesionales nos dicen que todas las mujeres sufren dolor durante la menstruación, que es normal, pero nuestro dolor es comparable a un ataque al corazón. No hay ibuprofeno que lo calme", contó a AIRE Alexia Wilkinson, presidenta de Endo Santa Fe. Esta enfermedad se manifiesta principalmente en la edad fértil, y ocurre cuando el tejido endometrial no es expulsado durante la menstruación y en vez de eso, ingresa a la cavidad abdominal generando "focos" en otros órganos -dentro o fuera de la pelvis-, que vascularizan, adquieren un comportamiento autónomo y generan mucho dolor porque crean su propia red nerviosa.
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La endometriosis es una de las principales causas de infertilidad que afecta a más de 170 millones de mujeres. Es una enfermedad de la que poco se sabe pero cuyos síntomas pueden tomarse como algo normal.
Wilkinson explicó que "con cada menstruación, estos focos que están en distintos lugares del cuerpo menstrúan. Por ejemplo, un foco en el pulmón va a hacer que durante la menstruación también sangre la nariz. Eso sería lo que se puede ver, pero después por dentro del cuerpo, donde puede haber focos en los intestinos, vejiga, pasa lo mismo: la sangre que queda dentro del cuerpo va generando adherencias, haciendo que ese foco crezca, infiltre los órganos y puede provocar estragos en el cuerpo".
Si bien el síntoma más característico de la endometriosis es el dolor menstrual, viene acompañada de otras manifestaciones como las hemorragias durante el período, la fatiga crónica, los síntomas gastrointestinales, dolor de cabeza y de piernas, molestias al orinar o tener relaciones sexuales, lo que causa en las personas que la sufren un desgaste emocional que altera su calidad de vida. Wilkinson destacó la importancia de que el profesional de la Salud sea capaz de detectar a tiempo la enfermedad.
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Del 30% al 50% de las personas gestantes con endometriosis tienen problemas reproductivos.
"Se demora entre siete y doce años en llegar a un diagnóstico y, en el mientras tanto, la enfermedad sigue avanzando. Nosotras luchamos por un diagnóstico precoz, una detección oportuna para llegar a un tratamiento adecuado para evitar que la enfermedad avance porque después vienen otras complicaciones", señaló la referente de Endo Santa Fe. Es que aunque la endometriosis no puede considerarse estrictamente un sinónimo de infertilidad, entre un 30% y un 50% de las personas que la padecen tienen problemas para concebir porque los sangrados internos distorsionan la anatomía de los órganos pélvicos, tapan las trompas de Falopio y otros efectos que impiden un embarazo.
Cómo se trata la Endometriosis
La endometriosis no tiene cura, y el tratamiento que se aplica en cada paciente es distinto, dependiendo del desarrollo de la enfermedad. "El tratamiento es principalmente hormonal. Al ser estrógeno dependiente se prefiere que sean anticonceptivos progestágenos y libres de estrógenos o con dosis muy bajas. También se utiliza el DIU hormonal y en muchos casos cirugías para limpiar los focos y adherencias y disminuir los dolores", indicó Wilkinson.
Ley de Endometriosis
El 13 de mayo de 2021, el Senado santafesino aprobó la Ley de Endometriosis, con la cual las personas que padezcan la enfermedad serán consideradas como pacientes crónicas y podrán acceder a un tratamiento seguro. La normativa dispone la creación de la Red de Promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento, conformada por un equipo interdisciplinario de especialistas cuya tarea central consistirá en diseñar y ejecutar un sistema de salud integral que asista a las mujeres que sufren endometriosis. Esta Red de Promotoras también es la encargada de informar y concientizar sobre los síntomas de la patología como de los daños colaterales que provoca.
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En mayo del 2021, el Senado santafesino aprobó la Ley de Endometriosis.
También se dispone la creación del Registro Provincial de Endometriosis, cuya función será la exploración, recolección y posterior registro de datos de mujeres que atraviesen la enfermedad. Uno de los puntos más importantes del proyecto contempla el acceso libre e igualitario del derecho a la salud de las mujeres con endometriosis, por esto recomienda que el ministerio de salud articule lo conducente para recomendar a las obras sociales y prepagas que otorguen el tratamiento establecido para las enfermedades de carácter crónico.
Marzo amarillo
La asociación civil Endo Santa Fe comenzó como agrupación hace un año y medio brindando apoyo e información a las personas con endometriosis y hoy ya son más de 100 mujeres del área metropolitana de la ciudad que se contienen unas a otras en el tránsito de la enfermedad. "Desde que arrancamos, recibimos muchísimas consultas de mujeres que pensaban que estaban solas y de repente se encontraron con un montón más. Muchas llegan al diagnóstico gracias a la visibilización que hacemos", contó la representante.
Y es justamente por esto que Endo Santa Fe organizó actividades de visibilización y concientización que se llevarán a cabo este domingo en el Playón deportivo de la Costanera Oeste (Alte Brown al 5200), en la víspera del Día Mundial de la Endometriosis. "Vamos a estar de 17 a 20 con clases de zumba, música, un stand de visibilización y concientización", contó Alexia Wilkinson quien además detalló que hay más de 30 premios para sortear entre todas las personas que asistan a la jornada luciendo alguna prenda u objeto de color amarillo. Y de ese color también se iluminará el Puente Colgante el próximo lunes 14 de marzo, para seguir dando a conocer este padecimiento que afecta de forma significativa la vida de muchas personas gestantes y entender que "si duele, no es normal".
