El laboratorio Pfizer informó este martes que los estudios de su píldora anticovid arrojaron resultados positivos mostrando una eficacia cercana al 901% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo. Además, la firma aseguró que el fármaco conserva su eficacia contra la variante del coronavirus Ómicron.
Pfizer informó que los estudios recientes de su píldora anticovid muestran alta eficacia.
"Se observó una reducción del 89% en la hospitalización por covid-19 o la muerte por cualquier causa en comparación con el placebo en pacientes tratados dentro de los tres días de la aparición de los síntomas, de acuerdo con el análisis intermedio", informaron en el sitio web del laboratorio estadounidense.
La información confirma los resultados reportados el mes pasado, sobre un estudio realizado en 2.200 voluntarios. En ese ensayo, según señalaron, no murió ninguna de las personas que recibió el tratamiento de Pfizer, en comparación con los 12 pacientes que recibieron el placebo y fallecieron.
Por otro lado, el laboratorio norteamericano también también dio a conocer los datos iniciales de un segundo ensayo clínico que muestra que el tratamiento redujo las hospitalizaciones en un 70% aproximadamente en unos 600 adultos de riesgo estándar.
El director científico de Pfizer, Mikael Dolsten, dijo que espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y otros organismos reguladores autoricen pronto el uso de la píldora anticovid en personas de alto riesgo.
El fármaco se toman junto con el antiguo antiviral Ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. Si se autoriza, el tratamiento se venderá como Paxlovid.
Los estudios recientes de la empresa farmacéutica indican que su píldora es también eficaz contra la variante Ómicron.
La carrera por la píldora anticovid
Hace un mes, la farmacéutica firmó un acuerdo con una organización auspiciada por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) para otorgar la licencia voluntaria de su píldora y permitir así que otros laboratorios la fabriquen, una política opuesta a la que sostiene con su vacuna y que algunas ONG's igualmente ven como "restrictiva" por su alcance.
En un comunicado, la firma dijo que concederá una licencia de su píldora antiviral a la organización Medicines Patent Pool (MPP), con sede en Ginebra, lo que permitirá, una vez que obtenga la autorización de su uso, a que compañías de drogas genéricas puedan producir la pastilla en 95 países que abarcan el 53% de la población mundial.
Esto es un cambio de 180 grados respecto a lo que ocurre con su vacuna: Pfizer y otros grupos farmacéuticos son acusados de favorecer los ingresos económicos sobre la emergencia sanitaria al vender el inmunizante a los países ricos y acrecentar la brecha en el acceso frente a los de ingresos medios y bajos.
Además, los grandes laboratorios son, junto a la Unión Europea, Reino Unido y Suiza, los principales detractores de la suspensión temporal de la propiedad intelectual de los inoculantes que se debate sin consenso hace más de un año en la Organización Mundial del Comercio (OMC).
Una de las principales razones de la modificación de la posición de Pfizer es que su principal competidor en el mundo de los medicamentos orales contra el covid-19, el laboratorio Merck, ya firmó un acuerdo similar con MPP para la producción de genéricos de su droga, el molnupiravir.
Ser el primero en lanzarse le permitió también a Merck contar con una gran ventaja: ya cuenta con autorización para su uso en países como Reino Unido, donde el ente regulador lo calificó como efectivo para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas con covid-19 leve a moderado que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
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