El laboratorio Pfizer confirmó que su vacuna contra el covid-19 tiene una eficacia superior al 90% en la prevención de las formas sintomáticas de la enfermedad en niños de entre 5 y 11 años, la compañía entregó un documento a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que evalúe la aprobación del uso de emergencia en esta franja etaria.
En la provincia de Santa Fe 9.809 menores de 12 a 17 años completaron el esquema de vacunación contra el covid-19 desde que comenzó el operativo el 22 de septiembre. Mientras que 104.109 completarán el proceso en menos de un mes. Esta semana el gobierno de Santa Fe a través del Ministerio de Salud extendió el operativo de vacunación covid-19 de menores de 12 a 17 años a 20 localidades del interior. La complejidad de la vacuna Pfizer en la logística de traslado obligó a las autoridades a diseñar una nueva metodología de distribución y aplicación.
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La información sobre los resultados de los estudios de la vacuna de Pfizer se dieron a conocer a través del sitio web de FDA (https://www.fda.gov/media/153409/download), que convocó a una reunión de un panel asesor de expertos independientes el martes 26 de octubre para tomar la decisión.
Los estudios
Este trabajo se basó en unos 2.250 participantes con datos acumulados hasta el 8 de octubre, y la mayoría de los casos positivos se produjeron cuando la variante delta del coronavirus era dominante en Estados Unidos y el mundo, informó la agencia de noticias AFP.
"La eficacia de la vacuna contra el Covid-19 sintomático confirmada en laboratorio al menos siete días después de la segunda dosis en participantes evaluables sin evidencia de infección previa por SARS-CoV-2 fue del 90,7%", indicó el documento.
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Además, la compañía informó que no hubo casos de Covid-19 grave ni de síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C), una afección postviral grave.
En relación con la seguridad indicó que "no hubo casos de miocarditis o pericarditis (inflamación del corazón o alrededor del corazón), pero no hay suficientes voluntarios en el estudio para poder detectar efectos secundarios muy raros, y se cree que los adolescentes varones son un grupo de mayor riesgo".
Es la primera vez que Pfizer brinda datos públicos de una estimación de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus en niños pequeños; su informe anterior solo indicaba que el fármaco producía una sólida respuesta inmunitaria. La vacuna se probó con una dosis de 10 microgramos, mientras que los grupos de mayor edad han recibido 30 microgramos.
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