El presidente Alberto Fernández anunció este miércoles que la producción latinoamericana de la vacuna contra el coronavirus que se desarrolló en la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, "va a estar a cargo de Argentina y de México", y estará lista para "el primer semestre de 2021". La ministra de Salud de la provincia de Santa Fe celebró el acuerdo que describió como "federal" y se refirió a la efectividad de la vacuna.
La ministra celebró el anuncio de la vacuna que se producirá entre Argentina y México.
"Según los primeros estudios, una dosis daría una protección mayor al 95% y con dos dosis se cubre hasta el 100%", afirmó Sonia Martorano.
La funcionaria recordó además que "se podrán producir hasta 250 millones de vacunas para latinoamérica excluyendo a Brasil" y destacó que "nuestro país podrá producir hasta 100 millones, de manera tal que podemos tener una producción adecuada para cubrir nuestro país".
La vacuna que costará entre 3 y 4 dólares según anunció Fernández, no dará ganancias a la Universidad de Oxford ni al laboratorio AstraZeneca, empresa que Martorano calificó como "un gigante farmacéutico".
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Esto "habla de la importancia que tiene nuestro país respecto al desarrollo científico para poner en un acuerdo federal" la producción de la vacuna contra el coronavirus "y teniendo en cuenta una articulación público-privada".
"Esta vacuna nos va a permitir no solamente formar parte de la producción sino tener una rápida accesibilidad a la misma", finalizó la ministra al recordar que "de proseguir todo en este sentido", estará lista en el primer semestre del 2021 y "nuestro país podrá contar con las dosis necesarias".
Alberto Fernández mantuvo un encuentro con representantes de la farmacéutica AstraZeneca y de la biotecnológica mAbxience del Grupo Insud, quienes compartieron el reciente acuerdo firmado cuyo objetivo es la transferencia de tecnología para la producción inicial de 150 millones de dosis de la sustancia activa de la potencial vacuna Covid-19.
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La intención es abastecer a la Argentina y otros países de Latinoamérica, sujeto a los resultados de los estudios Fase 3 y aprobaciones regulatorias. Se evalúa la posibilidad de producir millones de dosis adicionales a este acuerdo inicial.
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