domingo 13 de junio de 2021
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La provincia de Santa Fe firmó un acuerdo por un millón de vacunas de Cansino

Lo anunció el gobernador Omar Perotti a través de su cuenta de Twitter. El uso de emergencia de la vacuna monodosis de origen chino-canadiense fue aprobado este viernes por el Ministerio de Salud de la Nación.

https://twitter.com/omarperotti/status/1403450768628273157

"Celebramos la autorización para el uso de emergencia de la vacuna CanSino. Santa Fe firmó el acuerdo para la provisión de 1 millón de vacunas", expresó el gobernador y aclaró que se trata de vacunas chino-canadienses, de una dosis. El acuerdo de abastecimiento firmado por la provincia está acompañado por el laboratorio argentino Cassará.

https://twitter.com/omarperotti/status/1403450776530436102

Además, aseguró que el convenio firmado con el laboratorio CanSino "será complementario al proceso que viene llevando adelante la Nación" en la búsqueda de vacunas, e informó que la provincia tiene acuerdos para la provisión de dosis con otros tres laboratorios: Bharat Biotech International (vacuna Covaxin), Johnson&Johnson (vacuna Janssen), y G42 de Emiratos Árabes (vacuna Sinopharm).

La autorización de Nación

El ministerio de Salud de la Nación autorizó este viernes el "uso de emergencia" de la vacuna Covidencia contra el coronavirus del laboratorio chino-canadiense CanSino, e informó que avanza con el acuerdo para la compra de 5,4 millones de dosis "en función de su disponibilidad".

"La ministra de Salud Carla Vizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna CONVIDECIA de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5,4 millones de dosis en función de su disponibilidad", publicó la cuenta oficial de Twitter del Ministerio de Salud de la Nación.

https://twitter.com/msalnacion/status/1403429466102194185

De acuerdo a la resolución, la autorización se da "de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)".

Para dar su autorización, la Anmat accedió a información sobre la seguridad y eficacia de la vacuna, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos, según precisa la resolución.

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Además, el Ministerio de Salud "recolectó información relacionada a la seguridad y eficacia del producto, tal como lo hace con todas las vacunas, y el registro de posibles efectos adversos o clínicamente significativos, acorde a los establecido en los esquemas vigentes".

La autorización de la vacuna, tiene como marco la ley 27.491, que considera a la inmunización como "una estrategia de salud pública preventiva y altamente efectiva y la considera como bien social, sujeta a principios de gratuidad, interés colectivo, disponibilidad y amplia participación, declarándola de interés nacional".

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