Autotest covid: las dudas sobre su implementación y la opinión de la ministra Martorano

En una conferencia de prensa donde presentó el Plan de los 1.000 días de Atención y Cuidado del Embarazo y la Primera infancia, la funcionaria provincial afirmó que lo de los autotest "fue algo muy conversado. En principio los ministros de las 24 jurisdicciones no estaban tan de acuerdo por el tema de la trazabilidad, pero habrá un grupo de autotest que van a ser autorizados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)".

Sonia Martorano

La ministra Sonia Martorano dijo que el autotest "es una buena práctica siempre y cuando pueda quedar el dato asentado y el seguimiento de aquel que de positivo".

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Además, Martorano explicó que "se está definiendo si van a ser hechos por cada persona en su casa o en farmacias, para que puedan quedar asentados los resultados. Es una buena práctica siempre y cuando pueda quedar el dato asentado y el seguimiento de aquel que de positivo. Ese era el tema que más nos preocupaba, la trazabilidad de esos casos”, dijo y agregó: "Esto va de la mano con la cantidad de test que se están realizando en todo el país, que aumentaron y lo mismo ocurrió aquí", concluyó.

Por su parte Enrique Falillone secretario del Colegio de Bioquímicos, aclaró en conversación con AIRE que desde la institución lanzaron un comunicado pero en ningún momento se opusieron a estas campañas en un contexto en el que hay un aumento importante de los casos. Pero lo que si tienen son observaciones y reparos, aunque nadie les consultó una opinión ni conocen la letra chica de cómo se va a implementar. "La primera duda es si el paciente va a tener la capacidad de auto tomarse la muestra. O si un familiar va a poder hacerlo en el lugar indicado, colocando el hisopo en ciertas condiciones, trasladándola como se debe, todo lo que es el procesamiento. La interpretación es muy simple, es como un Evatest", afirmó.

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La segunda cuestión que remarcaron, es la de dónde va a tirar la persona los residuos patológicos: "¿Lo va a tirar a la basura común? ¿va a contaminar la basura del relleno sanitario? Estamos enviando una muestra que es altamente contaminante. No creo que lo lleven a un lugar donde se pueda depositar", dijo Falillone. Además hizo hincapié en que "si ese informe es positivo, ¿Quién lo va a ingresar al sistema? ¿Quién va a informar a SISA? Si se lo lleva a un profesional, este está en su derecho de no querer cargarlo porque no lo realizó él", dijo.

Por otra parte, recordó que "cuando esto se implementó en Europa, los médicos terapistas mandaron un comunicado en el que pidieron total honestidad a los pacientes. Porque quién va a controlar que a la persona no le dio positivo y dijo que era negativo para, por ejemplo, no perder el presentismo en el trabajo. O al revés, decir que es positivo para no ir a trabajar una semana", dijo el bioquímico.

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Respecto del test, explicó es similar al que se viene utilizando en los centros de testeo, "un hisopado nasal en la última porción de la nariz, una incubación en un buffer que depura las proteínas y deja las proteínas las específicas del virus, y después mediante una inmunocromatografía se le coloca una gota de dilución, se deja correr y las tiritas marcan el positivo o el negativo", detalló. Además aclaró que este test da positivo cuando se está cursando la enfermedad, no en el período de incubación ni cuando la persona se está reponiendo, por lo que lo más recomendable es la PCR.

Desde el Colegio de Farmacéuticos de Santa Fe, aguardan una reunión de las instituciones con el Ministerio de Salud, que se llevará a cabo el miércoles. "Hasta el momento no hay definiciones respecto del tema, inclusive aún no hay información de aprobación de los productos por parte de la Anmat", dijeron a AIRE.