El angustiante reclamo de Esteban Bullrich a una empresa financiera digital

Mediante sus redes sociales, Burllich expresó que “la ELA se está llevando mi cuerpo. No debería llevarse también mi dinero. Hace 5 meses, el Face ID de Binance dejó de reconocerme porque la enfermedad cambió mi rostro. Su respuesta: nada. Ninguna alternativa accesible para usuarios con discapacidades ”.

El angustiante reclamo de Esteban Bullrich a una empresa financiera digital

LEER MÁS ► Esteban Bullrich: "Estoy convencido de que voy a festejar mis 60 años curado"

En la misma dirección, el exdirigente político sostuvo que “esto es lo que pasa cuando una plataforma que mueve miles de millones trata la accesibilidad como algo opcional. Vergüenza”.

esteban bullrich.jpg

Mediante sus redes sociales, Burllich expresó que “la ELA se está llevando mi cuerpo. No debería llevarse también mi dinero. Hace 5 meses, el Face ID de Binance dejó de reconocerme porque la enfermedad cambió mi rostro. Su respuesta: nada. Ninguna alternativa accesible para usuarios con discapacidades”.

LEER MÁS ► Qué es la ELA, la devastadora enfermedad que sufre Esteban Bullrich

Según expresa en su web, Binance es el ecosistema de blockchain y proveedor de infraestructura de criptomonedas líder en el mundo que ofrece un conjunto de productos financieros, incluido el mayor exchange de activos digitales.

Qué es ELA

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que ataca las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Al morir estas células, el cerebro pierde la capacidad de controlar los músculos voluntarios, provocando debilidad muscular, parálisis y dificultades para hablar, tragar y respirar. No tiene cura.

Aspectos clave de la ELA:

• Impacto físico: Causa debilidad progresiva, espasmos y atrofia muscular que avanza con el tiempo.
• Esperanza de vida: Por lo general, la supervivencia es de 3 a 5 años después del diagnóstico, aunque varía según el paciente.
• Causa: Se desconoce en la mayoría de los casos (esporádica), pero del 5% al 10% son casos hereditarios.
• Síntomas iniciales: Debilidad en brazos o piernas, tropiezos, caídas, o dificultad para hablar o tragar.
• Tratamiento: No existe cura, pero se utilizan medicamentos y terapias multidisciplinarias para aliviar síntomas y mejorar la calidad de vida.
• No afecta la cognición: Generalmente, la inteligencia, la memoria y los sentidos no se ven afectados por la enfermedad.