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Europa aprobó el uso de la vacuna Pfizer para adolescentes de entre 12 y 15 años

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este viernes el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech en menores de entre 12 y 15 años. Estados Unidos y Canadá ya autorizaron esa ampliación de sus campañas de inmunización en adolescentes.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este viernes el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech en menores de entre 12 y 15 años, con lo cual se convirtió en la primera en ser autorizada para ese segmento de edad en los 27 países de la Unión Europea.

"El comité de medicamentos para uso humano de la EMA aprobó hoy el uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para los adolescentes de entre 12 y 15 años", declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación del ente regulador, en rueda de prensa.

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Europa avanza con la campaña de vacunación covid, mientras los invaden las distintas variantes del virus.

Europa avanza con la campaña de vacunación covid, mientras los invaden las distintas variantes del virus.

Alemania ya anunció esta semana que estaba dispuesta a arrancar el 7 de junio la vacunación para adolescentes a partir de los 12 años, una vez que la EMA diera su luz verde.

Estados Unidos y Canadá ya autorizaron esa ampliación de sus campañas de vacunación en adolescentes.

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Estados Unidos tiene sobrantes de vacunas diariamente. Por eso, las aplican gratis.

Estados Unidos tiene sobrantes de vacunas diariamente. Por eso, las aplican gratis.

Los datos clínicos muestran que "la vacuna es altamente preventiva" para los jóvenes, explicó la agencia reguladora europea con sede en la ciudad neerlandesa de Ámsterdam.

Estados Unidos y Canadá ya autorizaron esa ampliación de sus campañas de vacunación en adolescentes.

"La vacuna es tolerada" por parte de los jóvenes, sin que se haya detectado "mayores problemas" en cuanto a efectos secundarios, añadió el ente.

México aprobó la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus

El regulador sanitario de México, Cofepris, aprobó el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, informó el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell. "Hoy se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson)", escribió anoche en Twitter el encargado de la estrategia de México contra la pandemia del coronavirus.

El funcionario dijo que además de Cofepris, el dictamen para el uso del biológico fue analizado por expertos mexicanos del Comité de Moléculas Nuevas, "quienes emitieron una opinión favorable unánime".

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México había recibido hasta este jueves 35,4 millones de vacunas de Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V y Cansino.

México había recibido hasta este jueves 35,4 millones de vacunas de Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V y Cansino.

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La autorización del uso de emergencia certifica que la vacuna "cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada", precisó Cofepris en un comunicado, informó la agencia de noticias AFP.

México, de 126 millones de habitantes, comenzó a vacunar el pasado 24 de diciembre al personal médico que atiende a enfermos de Covid-19. El 15 de febrero inició la inmunización de personas mayores de 60 años, que suman unos 15 millones en el país, según datos oficiales.

El país latinoamericano había recibido hasta este jueves 35,4 millones de vacunas de Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V y Cansino.

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