La endometriosis se sabe actualmente que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva.
A los 10 años, cuando llegó el primer período menstrual de Melina, su vida cambió. Comenzó a percibir dolores pélvicos muy fuertes, al punto que pasaba tardes tumbada en la cama. Su mamá ante este signo de alarma la llevó a una consulta médica, pero no hubo estudio que les diera respuesta, por lo que la recomendación fue “que la llevaran a un psicólogo”.
Los analgésicos se convirtieron en sus aliados. Y ya en la adolescencia, probar distintas marcas de toallitas para encontrar la que pudiera contener la abundancia de sus ciclos pasó a ser parte de su cotidianidad, al igual que la renuncia a ciertas salidas “en esos días”, y hasta a faltar a la escuela.
Llegó la juventud, la vida en pareja y los hijos, pero ningún episodio manifestó cambios. “En ese entonces no se sabía lo que hoy se sabe. Me repetía estudios de imágenes, pero como mostraban que mis ovarios, trompas y útero estaban bien, me recetaban pastillas anticonceptivas que al tener nivel de estrógenos muy altos complicaban aún más mi enfermedad y síntomas”, dijo en diálogo con AIRE.
Con el paso de los años, el dolor pelviano comenzó a ser cada vez más fuerte, a traerle problemas digestivos, afectar sus relaciones sexuales y obligarla a ausentarse en su trabajo.
Llegó así, en total crisis de dolor, un día del 2012, al hospital Cullen. El equipo médico decidió hacerle una laparotomía exploratoria (cirugía abierta del abdomen para ver los órganos y tejidos). Descubrieron que tenía adherencias, y por biopsia determinan que es endometriosis.
Esta enfermedad -se sabe actualmente- que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva. Sus síntomas más frecuentes pueden ser: fuerte dolor durante el período y la ovulación; dolor durante o luego de las relaciones sexuales; sangrado excesivo; dolor pélvico crónico; fatiga e infertilidad. Según datos de la Sociedad Mundial de Endometriosis, se caracteriza por la presencia de tejido endometrial fuera del útero; y a pesar de los múltiples avances que se dan en algunas áreas, la ciencia aún no logró dilucidar las causas que la provocan, así como tampoco se conoce el proceso.
“Era la primera vez que escuchaba esa palabra. La doctora me dijo que era benigno, que me quedara tranquila, y me mandó a casa otra vez con receta de anticonceptivos”, relató.
Pasó más tiempo, y en 2019, charlando con una vecina, se enteró de la existencia de un grupo de Facebook en el que participaban mujeres con la misma patología quienes le recomendaron, entre otras cosas, ver a un especialista del Cemafe que hasta hoy la acompaña en el tratamiento.
“Con imágenes que primero me hice en consulta particular, me detectaron el avance de la enfermedad en los intestinos y vejiga. Y con esos estudios, un equipo interdisciplinario me practicó una cirugía y me dieron el tratamiento con la medicación adecuada”, afirmó.
Fueron más de diez años de recorrido para Melisa. En el camino encontró a estas mujeres que pasaban por lo mismo y se unió a ellas para crear Endo Santa Fe, la asociación civil que preside con el objetivo de difundir información sobre esta enfermedad y lograr que las mujeres o niñas que puedan estar pasando por lo que ella pasó, puedan llegar más rápido a mejorar su calidad de vida.
En este “marzo amarillo”, en el marco del Día Internacional de la Endometriosis, que se conmemora el martes 14, Melisa junto con el resto de las mujeres santafesinas que conforman Endo Santa Fe buscan concientizar sobre el menosprecio al dolor menstrual, algo que consideran “está íntimamente ligado al tabú que es la menstruación”.
“Nosotras nos autoexigimos, tenemos que ser productivas, que no podemos estar mal por el período, y que debemos seguir soportando miedos e inseguridades. Es importante que las mujeres sepamos que si el período duele debe alertarnos”, comentó. Y completó: “Muchas que pasan por esta patología dejan de socializar, no encuentran empatía por lo que les pasa, mucho más si van a trabajar y son las únicas de sus compañeras tiene que faltar durante el período”.
“Particularmente me pasé más de diez años con dolor y creyendo que era yo la que exageraba. Por eso desde la asociación queremos que toda la comunidad se entere de lo que es la endometriosis. Que es una enfermedad que afecta a las mujeres, pero que los hombres también deben conocer para acompañar o entender”, añadió.
En 2021 se aprobó en Santa Fe la Ley de Endometriosis N° 14.030, pero aún no se logró la reglamentación. Por eso el 14 de marzo se hará una audiencia pública en la Legislatura de la provincia y las mujeres de Endo Santa Fe estarán presentes junto a representantes de organizaciones de todo el territorio pidiendo, entre otras cosas, que todas puedan tener la cobertura que necesitan sin rechazo de las obras sociales o prepagas.
“Creemos desde la asociación que hay que educar para saber. Queremos que se hable de menstruación, de sexualidad, de salud ginecológica, que las generaciones que vienen puedan llegar a tratamientos más rápido y mejorar así su calidad de vida”, describió la santafesina.
Y cerró: “Extendemos el día de la endometriosis al mes amarillo (el color que identifica su lucha), porque entendemos que lleva un tiempo la concientización. Queremos que la gente se pregunte qué hacen esas chicas de amarillo, qué tienen para aportar, cuál es su lucha, y logremos así mejorar el camino para muchas”.
En esa línea invitó a visitar el sitio de Instagram de la Asociación Civil Endo Santa Fe y conocer todas la actividades y charlas que se desarrollarán hasta el 31 de marzo inclusive en la ciudad capital y alrededores.
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