La Fundación por las Cardiopatías Congénitas realizó una Charla de Café con el objetivo de conversar sobre los logros alcanzados por la entidad. La reunión contó con la presencia de miembros de la organización y referentes de los principales efectores de salud pública de la ciudad. Además, participaron la ministra de Infraestructura, Servicios Públicos y Hábitat, Silvina Frana, y la directora de Niñez y Adolescencia de la provincia, Silvina Vaghetti.
Desde la Fundación por las Cardiopatías Congénitas resaltaron la importancia del trabajo en conjunto de los representantes de todas las áreas involucradas con la problemática.
Entre los objetivos alcanzados por la Fundación se destacaron el regreso de las cirugías al Hospital de Niños “Orlando Alassia”, la construcción de la Sala para Padres, la ampliación de quirófanos y la compra de un angiógrafo.
LEER MÁS ► Los hospitales José María Cullen y Alassia figuran entre los diez mejores del país
Mónica Patiño, miembro de la Fundación contó que el encuentro fue “para revisar todo lo construido hasta hoy en el marco del Programa de Atención a las Cardiopatías Congénitas".
"Este es un trabajo que viene llevando adelante la provincia y que se inició con la actual gestión. La idea era revisarlo con sus actores principales: el Ministerio de Salud y el Ministerio de Infraestructura, quienes tuvieron incidencia en su creación y ejecución. Como vimos en la charla, los resultados son buenísimos”, destacó la referente.
Respecto al trabajo de Silvina Frana en favor de la organización, Patiño expresó: “Silvina trabaja con nosotros desde los inicios de la Fundación, siempre comprometida, acompañando nuestras problemáticas, atenta en darnos una mano desde el lugar en el que le tocaba estar".
LEER MÁS ► El hospital Iturraspe obtuvo una certificación en seguridad y protocolos de atención
"No nos olvidamos que con su trabajo apareció la Ley Nacional de Cardiopatías Congénitas, que salió con modificaciones, pero que se empezó a tratar en el momento en el que ella era diputada nacional. No nos olvidamos de su grandeza y humildad para ir a tocar las puertas de otros diputados de otros partidos para que realmente se tratara la ley, porque ella sabía lo que significa esta problemática. Así se abrió la puerta para todo lo que vino después. Su trabajo ha sido fundamental”, agregó.
Un importante trabajo compartido
Desde la Fundación por las Cardiopatías Congénitas resaltaron la importancia del trabajo en conjunto de los representantes de todas las áreas involucradas con la problemática.
“Queremos visibilizar lo que se hizo para tener un compromiso de continuidad y mejorar a partir de todo lo que se puede hacer. Es lo que planteamos con los médicos, que son los que saben del tema; con los funcionarios, que tienen el poder para tomar decisiones; y con la fundación, que representa a las familias", explicó Patiño.
LEER MÁS ► Los hospitales públicos de Santa Fe tendrán consultorios de cannabis medicinal
Sobre eso, señalo que "la conjunción de estas tres fuerzas nos va a permitir dar respuesta a una problemática que es sumamente compleja de abordar. Juntos podemos seguir encontrando soluciones. Hasta hace un par de años atrás, nacer en Santa Fe con una cardiopatía congénita (si esta no se había detectado en el embarazo) era estar en una situación muy desfavorable Hoy la realidad es completamente diferente”.
Te puede interesar
