Desde ahora, toda prescripción médica, odontológica o de cualquier otro profesional habilitado deberá realizarse exclusivamente de manera digital, a través de plataformas previamente registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS).
La medida, publicada en el Boletín Oficial establece un plazo de 45 días corridos para que los prestadores de salud, farmacias y sistemas digitales se adecuen a los nuevos requisitos técnicos. Este paso busca avanzar hacia la interoperabilidad, trazabilidad y confidencialidad en el manejo de datos de salud, mejorando la experiencia tanto de pacientes como de profesionales.
Qué cambia con la nueva normativa
La resolución firmada por el ministro Mario Iván Lugones amplía el concepto de receta digital, que no sólo incluirá la prescripción de medicamentos, sino también dispositivos médicos, órdenes de estudios, prácticas y procedimientos, todos en formato digital.
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Cada prescripción deberá contar obligatoriamente con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), y quedará almacenada por un mínimo de tres años en los repositorios digitales inscriptos en el ReNaPDiS. Estos repositorios también estarán obligados a garantizar el acceso a las autoridades sanitarias cuando sea requerido.
Requisitos y estándares técnicos
Los sistemas deberán ajustarse a lineamientos técnicos y estándares de seguridad, disponibilidad e interoperabilidad definidos en los anexos de la resolución. Estas especificaciones buscan asegurar que los datos se mantengan íntegros y protegidos, y que puedan ser compartidos entre plataformas para facilitar la atención continua de los pacientes.
Además, la medida prevé que las plataformas y repositorios estén abiertos a todos los prestadores, sin distinción de cobertura médica, garantizando el acceso equitativo a los medicamentos y servicios de salud, especialmente en zonas con menor infraestructura digital.
Una transformación sanitaria en clave digital
Esta normativa representa un paso firme hacia la digitalización total del sistema sanitario argentino. La medida no solo responde a la necesidad de modernizar los procesos, sino también a garantizar los derechos del paciente en cuanto a información clara, accesible y protegida sobre su salud.
Desde el Ministerio de Salud aseguran que esta implementación también permitirá mejorar el control de medicamentos, especialmente de aquellos bajo prescripción archivada o de expendio restringido, como psicotrópicos y estupefacientes.