Redacción Aire Digital
Ainhoa Menna tiene 2 años y padece Atrofia Muscular Espinal (AME). Su familia recurrió a la Justicia para reclamar a Iapos la cobertura del costoso medicamento que le indicaron en tratamiento. Un primer fallo judicial le negó a la pequeña esta posibilidad y el pasado 28 de junio volvieron a apelar la medida. El lunes 1° de julio por la tarde se conoció la resolución de un tribunal de la Cámara de Apelaciones que revocó la sentencia de primera instancia que había fallado a favor de la obra social Iapos y obligó a proveer la medicación.
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Finalmente, este 17 de septiembre, la pequeña Ainhoa recibe por primera vez la medicación en el Sanatorio del Niño en la ciudad de Rosario. La gran noticia, que colmó de esperanzas y felicidad a la familia, se dio a conocer mediante una carta difundida desde el seno familiar.
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A continuación, la misiva






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