Redacción Aire Digital
Ainhoa Menna tiene un poco más de 23 meses y padece Atrofia Muscular Espinal (AME). Su familia recurrió a la Justicia para reclamar a su obra social la cobertura del costoso medicamento que le indicaron en tratamiento. Un primer fallo judicial le negó a la pequeña esta posibilidad y el pasado 28 de junio volvieron a apelar la medida. El lunes 1° de julio por la tarde se conoció la resolución de un tribunal de la Cámara de apelaciones en lo civil y comercial que revocó la sentencia de primera instancia que había fallado a favor de la obra social.
El fallo, que lleva la firma de los jueces Armando Luis Drago y Luciano Francisco Pagliano obliga a Iapos a cubrir el tratamiento inicial de Ainhoa que consiste en cuatro ampollas de Spinraza. A este viernes 16 de agosto aún la pequeña no recibió la medicación y sus familiares se dirigieron a la obra social para reafirmar el reclamo. Brian, el padre de Ainhoa, se encadenó en la puerta de Iapos y Catherine, la madre de la pequeña se reunió con la directora de asuntos jurídicos de la obra social. Al término del encuentro, dialogaron con Aire de Santa Fe.
” Para Ainoha es una agonía. Desde el fallo pasaron 47 días y ella tuvo tres episodios respiratorios que le podrían haber provocado la muerte. Nos dicen desde Iapos que el laboratorio les impone diversas condiciones para proveerles la medicación”, comentó la progenitora.
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La entrevistada aclaró que desde la obra social les informaron que cuentan con el dinero para la medicación pero desde el laboratorio no reciben respuestas positivas. “La ministra de salud dirigió un escrito a Buenos Aires para que se evaluara la recategorización de mi hija. Nos hablaron del martes como que podría haber novedades”, concluyó Catherine.
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