Redacción Aire Digital
Ainhoa Menna tiene un poco más de 23 meses y padece Atrofia Muscular Espinal (AME). Su familia recurrió a la Justicia para reclamar a su obra social la cobertura del costoso medicamento que le indicaron en tratamiento. Un primer fallo judicial le negó a la pequeña esta posibilidad y el pasado 28 de junio volvieron a apelar la medida. Este lunes por la tarde se conoció la resolución de un tribunal de la Cámara de apelaciones en lo civil y comercial que revocó la sentencia de primera instancia que había fallado a favor de la obra social.
El reciente fallo, que lleva la firma de los jueces Armando Luis Drago y Luciano Francisco Pagliano obliga a Iapos a cubrir el tratamiento inicial de Ainhoa que consiste en cuatro ampollas de Spinraza
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La beba santafesina fue diagnosticada con la enfermedad cuando tenía 8 meses. Desde ese momento su familia empezó la lucha por mejorar su calidad de vida. Denuncian que “Iapos no cubrió los estudios de diagnóstico” y hoy reclaman por la “cobertura de por vida” del medicamento conocido como Spinraza (nombre comercial), el único indicado para esta enfermedad genética neuronal.
Marisa Romero y Rubén Menna dialogaron nuevamente con Aire de Santa Fe para dar a conocer la noticia.
“Hoy lágrimas pero de felicidad, cuando estuve en la radio pedí un regalo anticipado para mi nieta, Gracias a dios y a la cámara ayer firmaron para que Ainhoa pueda iniciar su tratamiento”, comentó Marisa.
En tanto, Rubén advirtió ” si Ainhoa no recibe la medicación va a empezar a empeorar, ya estuvo 15 días aislada por una gripe. Estos jueces que tomaron la gran decisión de poder darnos una oportinidad a nosotros como abuelos y a Ainoha para que tenga una mejor calidad de vida.
La abogada querellante, la doctora Carina Bocco explicó los alcances del fallo. ” Ayer a última hora el fallo revocó la sentencia en primera instancia e hizo lugar a esta medida de tratamiento inicial de Ainhoa que corresponde a cuatro ampollas de Spinraza. Esta es una medida previa, la idea es que con este precedente se tenga en cuenta por el juzgado para que se puede alcanzar el tratamiento completo para Ainhoa y para todos los niños que tienen Ame”.
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