lunes 17 de mayo de 2021
Espectáculos Santi Maratea |

Qué famoso millonario donó la última parte de la colecta para Emmita que organizó Santi Maratea

Santi Maratea volvió a hacer historia recolectando el dinero para que Emmita pudiera vivir.

Santi Maratea conmovió a todos con su importante colecta. Quiso ayudar a Emmita, una pequeña de siete meses que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y que necesitaba 2 millones de dólares para poder aplicarse el remedio que le salvará la vida, y la ayuda llegó en tiempo récord.

Esta tarde se confirmó que el influencer logró conseguir el dinero esperado, y que un importante famoso millonario donó los últimos 500 mil dólares que faltaban para hacer este sueño realidad. Pero... ¿quién fue?

Desde Miami, Maratea había incentivado a varias figuras del mundo del espectáculo a que aportaran su granito de arena. Convocó a Mariana Fabbiani, Wanda Nara, Susana Giménez y Luisana Lopilato, entre otras.

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Emma sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), y necesitaba 2 millones de dólares para aplicarse el remedio más caro del mundo. Santi Maratea lo hizo posible a través de una campaña donde miles de personas aportaron su granito de arena.

Emma sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), y necesitaba 2 millones de dólares para aplicarse el remedio más caro del mundo. Santi Maratea lo hizo posible a través de una campaña donde miles de personas aportaron su granito de arena.

Una persona lo llamó y le preguntó cuánta plata faltaba. “Le debería consultar a la mamá de Emmita, pero alrededor de medio millón de dólares”, contestó, y del otro lado le confirmaron que iban a poner ese monto para terminar con el proceso. La emoción se hizo presente una vez más.

Pero... ¿quién fue la celebrity que tuvo semejante gesto de generosidad? Hay dos nombres en la mira. Uno es el de Leo Messi, y el otro el de Susana Giménez, que desde Punta del Este incentivó a sus seguidores a que se sumaran a la campaña.

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Emmita podrá recibir su remedio, "el más caro del mundo".

Emmita podrá recibir su remedio, "el más caro del mundo".

Por ahora eso es un misterio, pero todos celebran que Emmita podrá crecer sana gracias a la bondad de la gente, que colaboró para que pudiera obtener el remedio más caro del mundo.

Emma tiene AME tipo 1. Esta es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y grave que no le permite moverse ni respirar adecuadamente. La única esperanza de que ella alcance una mejor calidad de vida depende de que reciba “Zolgensma”, antes de los dos años. Pronto se hará realidad.