Valentina Rocatti, la nena rosarina que padece Atrofia Muscular Espinal, cumplió dos años este sábado tras recibir el viernes la dosis de Zolgensma, un medicamento cuyo costo es de dos millones de dólares. Se encuentra en buen estado de salud y podrá curarse de la enfermedad degenerativa que le detectaron cuando tenía 10 meses de vida. El límite para aplicar la droga era el sábado 24 de abril, el día en que Valen cumplía dos años.
Valentina Rocatti, la nena rosarina que padece Atrofia Muscular Espinal, cumplió dos años este sábado. Foto: Instagram
La información de que la niña recibió la dosis fue confirmada este viernes por la tarde por sus padres (Gisella y Fabián Rocatti) a través de las diferentes cuentas que crearon para impulsar la campaña que visibilizó su reclamo @zolgensmaparavalen. Ambos agradecieron "a la gente y a (la obra social) Galeno por hacer que esto sea posible".
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La Anmat había autorizado a inicios de abril el medicamento que Valentina tenía que aplicarse, el principal obstáculo era el costo de la medicina y el tiempo, ya que la droga solo podía ser aplicada en niños menores de dos años. Para lograr que su hija reciba la droga los padres lanzaron una campaña de difusión virtual para que el reclamo llegue a las autoridades de la obra social y del Ministerio de Salud de la Nación.
"El día de su cumpleaños es el último día en que le pueden aplicar la medicación, porque está aprobada hasta los dos años", relató Fabian.
Desde la obra social que poseen los padres de Valentina solicitaron un estudio para determinar si era o no viable realizar el tratamiento en la pequeña. "Estamos a la espera del resultado, una vez que llegue quedará en manos de la obra social que autoricen la droga o no", explicó el padre.
La semana pasada los estudios confirmaron que la muestra de sangre de Valen era compatible con el medicamento Zolgensma. Este sábado la familia Rocatti celebró haberle ganado la carrera al tiempo.
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