ANMAT autoriza la venta libre de nuevos medicamentos: cuáles son y qué cambia en farmacias
La ANMAT oficializó el paso de diez grupos de fármacos a la venta sin receta. Conocé cuáles son los cambios en farmacias, precios y obras sociales.
ANMAT anuncia venta libre de diez grupos de medicamentos.
La ANMAT dispuso que diez grupos de fármacos pasen a comercializarse sin receta médica, una medida que modifica el acceso y los descuentos vigentes.
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La decisión oficial de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica fue formalizada este martes en el Boletín Oficial mediante la normativa correspondiente. Los consumidores podrán adquirir los productos directamente, aunque estos perderán las bonificaciones habituales de las obras sociales y prepagas.
Qué medicamentos pasan a ser de venta libre según la ANMAT
La normativa abarca a diversas especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales. Entre los principios activos incluidos figuran la trimebutina, la levocetirizina, la fexofenadina, el dimenhidrinato, la carboximetilcisteína, el cloruro de aluminio hexahidratado y la olopatadina.
También se suman combinaciones oftalmológicas con nafazolina y feniramina, preparados con carbonato de calcio, tintura de árnica y nitrato de plata, además de la ivermectina en loción tópica al 0,5%. Cada uno de estos compuestos está destinado al alivio de síntomas frecuentes como alergias, trastornos digestivos, afecciones oculares y sudoración excesiva.
Impacto en los precios y cobertura de las prepagas
Uno de los principales cambios radica en la cobertura económica. Al perder la condición de expendio bajo receta, los productos dejan de contar con los descuentos obligatorios que otorgan las obras sociales y las empresas de medicina prepaga.
No obstante, las autoridades regulatorias señalan que la modificación prioriza la agilidad en la adquisición. Como antecedente, el Ejecutivo destacó que la desregulación previa de los inhibidores de la bomba de protones y otros fármacos amplió el disponibilidad en el mercado sin registrar maniobras especulativas por parte de los laboratorios.
Requisitos de seguridad y aplicación gradual de la medida
Para habilitar la comercialización sin prescripción, los laboratorios debieron cumplir con rigurosos estándares sanitarios. Los fármacos acreditaron eficacia sostenida, un margen terapéutico amplio y al menos cinco años de ventas bajo receta en el país sin reportes de efectos adversos graves.
La implementación se realizará de manera gradual. Los lotes fabricados con anterioridad continuarán en circulación con sus envases previos, mientras que las nuevas partidas deberán incorporar de forma obligatoria la leyenda de venta libre junto a un código QR informativo.
