Quién quiere ser millonario: nacieron con parálisis cerebral y hoy ayudan a gente con su misma condición

Quién quiere ser millonario: nacieron con parálisis cerebral y hoy ayudan a gente con su misma condición

Rosario y Nicole superaron los cien mil pesos sin utilizar ningún comodín


Redacción Aire Digital

Rosario nació en Pergamino pero hoy vive y estudia en Buenos Aires. Está casada, y apenas llegada al estudio de Quién quiere ser millonario comienza a recordar su historia: “Mi vida fue un pequeño milagro. Yo nací de 23 semanas de gestación, y una consecuencia de nacer microprematuro fue la parálisis cerebral, y la secuela fue una dificultad motriz”.

Al lado de su amiga está Nicole, de novia desde hace seis años y conviviendo desde hace casi tres. Con la ilusión de recibir su título de comunicadora social a fin de año, y una historia parecida: “En mi caso hubo una mala praxis, en el momento del parto me quedé sin oxígeno. A partir de ahí quedó la parálisis cerebral como diagnóstico y con el tiempo empezaron a aparecer las secuelas”.

 

Según informa lanacion el encuentro de ambas amigas con la misma condición las llevó a abrir en Instagram la página Nuestro pie izquierdo. Si compartir experiencias entre ellas les había hecho tanto bien, por qué no agrandar el círculo a más gente con el mismo diagnóstico. La cuenta tiene ya 13 mil seguidores: Vivir con parálisis cerebral es un desafío -dice Nicole-, pero desafíos tenemos todos en la vida, todo el mundo lucha por algo. Por ejemplo, yo en la escuela sufrí bullying pero me dí cuenta de que es cuestión de, pasito a pasito, ir cambiando esa mentalidad de tratar al que es distinto como alguien inferior. Detrás de una discapacidad hay mil capacidades que cada uno puede mostrar a su manera”.

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Rosario y Nicole superaron los cien mil pesos sin utilizar ningún comodín, y así siguieron hasta que un traspié las dejó en 180 mil. El dinero será destinado, por supuesto, en hacer crecer su labor solidaria: “Queremos seguir difundiendo todo lo que tiene que ver con la parálisis cerebral. La idea es publicar un libro con todas los relatos que nos cuentan. Y quién sabe, hasta un día podemos convertirnos en una fundación”.

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